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1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 41(5): 444-448, set.-out. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-496706

RESUMO

Descrevem-se o efeito terapêutico e os eventos adversos associados com o uso tópico de paromomicina 10 por cento em gel na leishmaniose cutânea. Quinze pacientes com leishmaniose cutânea cumpriram os critérios de inclusão descritos a seguir: contra-indicação para o uso de antimoniato de meglumina, intradermorreação de Montenegro positiva e até quatro lesões ulceradas. A fórmula foi prescrita duas vezes ao dia por 20 dias. Quatorze pacientes estiveram disponíveis para a avaliação do desfecho terapêutico e a proporção de cura foi de 21,4 por cento (3/14), 50 por cento melhoraram até a epitelização completa e a proporção de falha foi de 28,6 por cento. Nove pacientes que não apresentaram cura inicialmente foram re-tratados. Oito receberam uma nova série de paromomicina tópica e um foi tratado com antimoniato de meglumina. Dois pacientes não receberam novo tratamento e tiveram melhora lenta e contínua. Cinco de oito pacientes retratados com paromomicina tópica alcançaram a cura clínica, e três apresentaram falha, incluindo um paciente que tinha apresentado melhora com o primeiro tratamento. Os eventos adversos foram leves e locais em 53,3 por cento dos pacientes e nunca levaram à suspensão do tratamento.


The therapeutic effect of and adverse events associated with topical use of 10 percent paromomycin gel on cutaneous leishmaniasis are described. Fifteen patients with cutaneous leishmaniasis fulfilled the following inclusion criteria: contraindication for the use of meglumine antimoniate, positive Montenegro skin test and up to four ulcerated lesions. The formula was prescribed twice a day for 20 days. Fourteen patients were available for the therapeutic outcome evaluation. The cure rate was 21.4 percent (3/14); 50 percent improved as far as complete epithelialization; and the failure rate was 28.6 percent. Nine patients who did not initially present cure were retreated. Eight received a new series of topical paromomycin and one was treated with meglumine antimoniate. Two patients did not receive any new treatment and had continuous slow improvement. Five out of the eight patients retreated with topical paromomycin achieved clinical cure, and three presented failure, including one patient who had shown any improvement with the first treatment. For 53.3 percent of the patients, the adverse events were mild and local and never led to treatment suspension.


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Antiprotozoários/administração & dosagem , Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico , Paromomicina/administração & dosagem , Antiprotozoários/efeitos adversos , Meglumina , Compostos Organometálicos , Paromomicina/efeitos adversos , Resultado do Tratamento , Adulto Jovem
2.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-23980

RESUMO

Paromomycin, an aminoglycoside, is known to cause several side effects like nephrotoxicity and ototoxicity like other aminoglycosides but tetany has not been reported. Three cases of tetany were detected in the patients of kala-azar treated with paromomycin. They were promptly treated with intravenous 10 per cent calcium gluconate and tetany was relieved immediately and treatment with paromomycin continued with oral calcium supplement. After completion of 21 days treatment with paromomycin patients' splenic aspirates were free of parasites. Paromomycin may cause temporary tubular damage leading to calcium wasting in urine and hypocalcaemia resulting in tetany. Prompt detection of symptoms and intravenous calcium gluconate treatment promptly reverse the situation.


Assuntos
Adolescente , Antibacterianos/efeitos adversos , Cálcio/metabolismo , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Leishmaniose Visceral/tratamento farmacológico , Masculino , Paromomicina/efeitos adversos , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Tetania/induzido quimicamente
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 29(4): 355-7, Jul.-Aug. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-187155

RESUMO

The authors treated with paromomycin 25 patients, with AIDS and cryptosporidiosis. The drug was given orally in a doses of 500 mg qid, for a period of 14 days. Tolerance was good, with just two cases of mild side-effects. Clinical improvement was obtained in 19 (76 per cent) patients. Parasitological cure, however, occurred only in a low percentage (25 per cent). In some cases where initial success was observed, recrudescence occurred after some weeks or few months, but with retreatment again clinical improvement was obtained. Even if it does not lead to frequent parasite eradication, the good clinical results and tolerance permit us to consider paromomycin one of the few drugs effective for the treatment of cryptosporidial diarrhea in AIDS patients. Studies with maintainance therapy are indicated.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Antibacterianos/uso terapêutico , Criptosporidiose/tratamento farmacológico , HIV-1 , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico , Paromomicina/uso terapêutico , Antibacterianos/efeitos adversos , Diarreia/tratamento farmacológico , Avaliação de Medicamentos , Paromomicina/efeitos adversos , Recidiva
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